Home / Khay đựng thiết bị y tế / Khay y tế, PETG

Khay y tế, PETG

Khay y tế được sử dụng để đóng gói các thiết bị y tế, dụng cụ hoặc các vật dụng cần đóng gói cứng để bảo vệ thêm.

 

ĐẶC TRƯNG

  • Được sản xuất và đóng gói trong môi trường được kiểm soát
  • Sạch sẽ và chống bụi
  • Tùy chỉnh theo yêu cầu sản phẩm của khách hàng
Add to Cart

THÔNG SỐ KỸ THUẬT

  • Khay hình vỏ sò, khay chèn và khay chèn là những thiết kế khay thông dụng.
  • Vật liệu khay y tế sử dụng PETG 6763
  • Vật liệu đồng polyester đáp ứng các yêu cầu về khả năng tương thích sinh học theo tiêu chuẩn ISO 10993 và/hoặc USP Loại VI
  • Tuân thủ Quy định về Tiếp xúc Thực phẩm. Việc sản xuất và cắt tỉa khay y tế cứng làm từ PETG 6763 tạo ra rất ít hoặc không có bụi hoặc hạt.
  • Nguyên liệu thô được chứng nhận bởi FDA và do đó ứng dụng cho các thiết bị y tế là phù hợp
  • Có thể khử trùng an toàn bằng ethylene oxide hoặc bức xạ gamma thích hợp mà không ảnh hưởng đến tính chất của nguyên liệu thô
  • Có sẵn tùy chọn nguyên liệu thô an toàn ESD
  • Được hỗ trợ bởi các nhà thiết kế khay nội bộ của chúng tôi

Những câu hỏi thường gặp

1. Biovia ELN là gì và nó khác với LIMS dựa trên nền tảng đám mây như thế nào?

Biovia ELN là sổ tay thí nghiệm điện tử được thiết kế để ghi chép thí nghiệm, thu thập dữ liệu và cộng tác. Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (LIMS) dựa trên đám mây xử lý kiểm kê, theo dõi mẫu và tự động hóa quy trình làm việc. Tất cả tạo nên một môi trường phòng thí nghiệm kỹ thuật số thống nhất và mạnh mẽ.

2. Biovia ELN nâng cao hiệu quả phòng thí nghiệm như thế nào?

Bằng cách cung cấp khả năng cộng tác theo thời gian thực, tài liệu theo mẫu và kho lưu trữ dữ liệu có thể tìm kiếm, Biovia ELN giúp giảm đáng kể lỗi nhập liệu thủ công và cải thiện năng suất.

3. LIMS dựa trên nền tảng đám mây có an toàn và tuân thủ không?

Có. Các giải pháp LIMS dựa trên đám mây đi kèm với các tính năng bảo mật tích hợp như mã hóa, truy cập theo vai trò, theo dõi kiểm toán và kiểm soát phiên bản để đáp ứng các quy định của ngành như 21 CFR Phần 11 và GDPR.

4. Các phòng thí nghiệm hiện tại có thể di chuyển dữ liệu cũ sang Biovia LIMS không?

Chắc chắn rồi. Chúng tôi cung cấp dịch vụ di chuyển toàn diện—bao gồm lập bản đồ dữ liệu, xác thực và đào tạo nhân viên—để đảm bảo việc áp dụng Biovia ELN và LIMS dựa trên đám mây diễn ra suôn sẻ.

5. Có những hỗ trợ liên tục nào sau khi triển khai?

Chúng tôi cung cấp hỗ trợ kỹ thuật liên tục, cập nhật phần mềm thường xuyên, các buổi đào tạo và đánh giá hiệu suất để giúp các phòng thí nghiệm tối đa hóa ROI từ Biovia ELN và LIMS dựa trên nền tảng đám mây.